Wissenschaftliches Programm
 

Freie Vorträge: Mypopathien/Metabolische Enzephalopathien
Vorsitz: Th. Voit, Essen; B. Plecko, Graz

Kongenitale myasthene Syndrome - Variabilität der Befunde, notwendige Diagnosesicherung
Schara U., Neuss; Abicht A., München; Mueller J., München; Lochmueller H., München

Genetik der kongenitalen myasthenen Syndrome (CMS)
Abicht A. , München; Müller J., München; Baumeister S., München; Schara U., Neuss; Hübner A., Dresden; Lochmüller H., München

Eine autosomal rezessive distale Myopathie mit Herzbeteiligung durch eine Missense Mutation in der Kinase Domäne von UDP-N-Acetylglucosamin 2-Epimerase/N-Acetylmannosamine Kinase (GNE) Gen.
Cirak S., Essen; Tournev I., Sofia; Herrmann R., Essen; Hinderlich S., Berlin; Kalaydjieva L., Perth/Australien; Thiele H., Köln; Nürnberg P., Köln; Voit T., Essen

Fehlen von Myostatin in der Maus führt trotz eines exzessiven Muskelwachstums zu einer beeinträchtigten Kraftentwicklung, zu tubulären Aggregaten und zu einer Veränderung des Muskelfaserprofils
Amthor H., Essen; Navarette R., London; Brown S.C., London; Macharia R., London; Muntoni F., London; Vrbova G., London; Patel K., London

Funktionelle Konsequenzen und klinische Bedeutung unterschiedlicher Mutationen im CLN2-Gen, das mit der klassischen spätinfantilen neuronalen Ceroid-Lipofuszinose assoziiert ist
Steinfeld R., Stettner G., Gärtner J., alle Göttingen

Bedeutung der Liquordiagnostik für die Diagnose von Neurotransmitterstörungen und Zerebralem Folsäuremangel
Opladen T., Zürich; Ramaekers V., Aachen; Kierat L., Zürich; Thöny B., Zürich; Blau N., Zürich

Erniedrigte verzweigtkettige Aminosäuren im Liquor: Hinweis auf eine erhöhte zentralnervöse Glutamatsynthese aufgrund mitochondrialer Dysfunktion?
Gebhardt B., Parbel S., Dittrich S., Vlaho S., Kieslich M., alle Frankfurt

Rezidivierende axonale Polyneuropathie mit (oder ohne) Veränderungen der Basalganglien - eine neue Form der Mitochondriopathien?
Blessing K., Würzburg; Freisinger P., München; Strassburg H.M., Würzburg; Boltshauser E., Zürich

Biochemisches-Therapie-Monitoring bei Mitochondrialen Enzephalomyopathien mittels subkutaner Mikrodialyse
Baumeister F., Hack A., Pascher B., Busch V., Gempel K., alle München

Freie Vorträge: Epilepsien
Vorsitz: B. Neubauer, Giessen; U. Stephani, Kiel

Vergleich von interiktalem EEG und MEG I: Spikedetektion in simultanen Schlafableitungen
Ramantani G., Heidelberg; Boor R., Kiel; Paetau R., Helsinki; Rating D., Heidelberg; Bast T., Heidelberg

Vergleich von interiktalem EEG und MEG II: Der Verlust an tiefen kortikalen Fissuren bei Polymikrogyrie erfordert eine simultane EEG Ableitung
Bast T., Ramantani G., Özkan Ö., Metzke T., Seitz A., Rupp A., Rating D., Scherg M., alle Heidelberg

Unmittelbare EEG-Veränderungen während der Vagusnerv-Stimulation (VNS) bei Kindern mit therapierefraktärer Epilepsie
Sperner J., Fiebelkorn H., Mertin J., Friedrich H.-J., alle Lübeck

Hemisphärische Dissoziation zwischen motorischer und sensorischer Handrepräsentation bei kongenitaler Hemiparese: TMS, fMRT, MEG
Staudt M., Braun C., Gerloff C., Grodd W., Krägeloh-Mann I., alle Tübingen

Interaktive funktionelle transkranielle Dopplersonografie zur Untersuchung der individuellen sprachlichen Hemisphärendominanz bei Kleinkindern
Kutschke G., Reitter B., beide Mainz

Genomweite Kopplungsanalyse zur Photoparoxysmalen Reaktion (PPR) und Untersuchung des Zusammenhangs zu Idiopathischen Generalisierten Epilepsien (IGE)
Tauer U., München; Lorenz S., Berlin; Lenzen K., Berlin; Heils A., Bonn; Muhle H., Kiel; Gresch M., Kiel; Neubauer B., Giessen; Waltz S., Strasbourg; Rudolf G.; Mattheisen M., Bonn; Strauch K., Bonn; Nürnberg P., Berlin; Schmitz B., Strasbourg; Sander T., Berlin; Stephani U., Kiel

Bruch des ERBB4- Gens bei einer Patientin mit reziproker Translokation t(1;2)(p22.3;q34)- Besteht ein Zusammenhang mit schweren frühkindlichen Epilepsien?
Maier E., Graz; Kroisel P.M., Greifswald; Claes L., Antwerpen; De Jonghe P., Antwerpen; Mach M., Graz; Petek E., Graz; Plecko B., Graz

Freie Vorträge: Neonatale Neurologie
Vorsitz: K. Bentele, Hamburg; I. Krägeloh-Mann, Tübingen

Nachuntersuchungen von Frühgeborenen mit sehr niedrigem Geburtsgewicht (VLBW): Ergebnisse und Konsequenzen
van Baalen A., Kiel; Kruppa E., Berlin; Bohn R., Berlin; Versmold H., Berlin

Basalganglien/Thalamusläsionen – häufigste perinatal entstandene Ursache der Zerebralparese bei Reifgeborenen
Bevot A., Tübingen; Bax M., London; Vollmer B., Tübingen; Tydeman C., London; Flodmark O., Stockholm; Krägeloh-Mann I., Tübingen

Die Untersuchung altersabhängiger Veränderungen zerebraler Strukturen der weißen und grauen Substanz mittels Voxel-basierter Morphometrie
Groeschel S., Göttingen; Vollmer B., London; Connelly A., London

Reifung somatosensorisch evozierter Potentiale (SEP) des N. medianus in der Früh- und Neugeborenenperiode
Borges E., Wenzel D., Trollmann R., alle Erlangen

Arousalabhängige Selbstrettungsmechanismen, Seufzer und Startles während Atemwegsobstruktionen von Säuglingen
Wulbrand H., Hamburg; McNamara F., St. Louis; Thach B., St. Louis

Verlust des ependymalen Liquorflusses während der Hirnentwicklung: Ein neuer Mechanismus für Hydrocephalusentstehung
Omran H., Freiburg; Pagenstecher A., Freiburg; Fliegauf M., Freiburg; Olbrich H., Freiburg; Ketelsen U.-P., Freiburg; Kispert A., Hannover; North A., New York; Heintz N., New York; lbañez-Tallon, New York