Posterwalk

Freitag, 24. April 2009

Vorsitz: Christoph Korenke (Oldenburg, D)

P 001	Verbesserte molekulare Diagnostik für Patienten mit Atmungskettenkomplex-Defekten M. Biste1, F. Madignier1, P. Freisinger2, B. Rolinski3, J. Mayr4, R. Horvarth5, M. Tesarova6, W. Sperl4, T. Meitinger1, H. Prokisch1 (1,2,3,5München, D, 4Salzburg, A, 6Prag, CZ)
P 002	Mitochondriales DNA- Depletionssyndrom und schwere zentrale Hypomyelinisierung bei einem Säugling mit RRM2B- Mutation B. Acham-Roschitz1, J. Mayr2, W. Sperl2, F. Lindbichler3, R. Bittner4, C.J. Mache1, E. Ring1, B. Plecko1 (1,3Graz, A, 2Salzburg, A, 4Wien, A)
P 003	mitoNET - Deutsches Netzwerk für mitochondriale Erkrankungen H. Prokisch1, P. Freisinger2, A. Abicht3, W. Kunz4, I. Wittig5, B. Obermaier-Kusser6, L. Schöls7, M. Schülke-Gerstenfeld8, T. Meitinger1, T. Klopstock3 (1,2,3München, D, 4Bonn, D, 5Frankfurt, D, 6Ludwigshafen, D, 7Tübingen, D, 8Berlin, D)
P 004	GLUT1-Defekt einer konsanguinen arabischen Familie mit homozygoter Missense-Mutation im SLC2A1-Gen J. Klepper1, T. Ben-Omran2, H. Scheffer3 (1Aschaffenburg, D, 2Doha, Qatar, 3Nijmegen, NL)
P 005	VACENC - Eine retrospektive und prospektive Studie zur Klinik und Genetik impfassoziierter Epilepsien: Erste klinische Daten S. von Spiczak1, I. Helbig1, U. Drechsel-Baeuerle2, H. Muhle1, A. van Baalen1, M.J.A. van Kempen3, D. Lindhout3, U. Stephani1, B. Keller-Stanislawski2 (1Kiel, D, 2Langen, D, 3Utrecht, NL)
P 006	Klinische Charakterisierung von Patienten mit NBIA mit und ohne PANK2-Gen-Mutation M.B. Hartig1, M. Hempel1, T. Meitinger1, T. Kmiec2, H. Prokisch3 (1,3München, D, 2Warsaw, PL)
P 007	Nachweis einer seltenen Variante R528G im muskulären Kalziumkanalgen CACN1AS bei einem Patienten mit autosomal dominanter hypokaliämischer periodischer Paralyse (HypoPP-1) J.C. Schallner1, M. von der Hagen1, F. Lehmann-Horn2, K. Jurkat-Rott2 (1Dresden, D, 2Ulm, D)

Vorsitz: Matthias Kieslich (Frankfurt, D)

P 008	Atypisches klinisches Bild bei einem Mädchen mit einer episodischen Ataxie Typ 2 U. Kotzaeridou1, L. Arning2, F. Ebinger1, N. Wolf3 (1Heidelberg, D, 2Bochum, D, 3Amsterdam, NL)
P 009	Monosomie 9pter-p22 bei einem Jungen mit neonatalen Hypoglykämien, Epilepsie, facialer Dysmorphie und Hypotonie S. Leiz1, K. Breuer1, A. Weise2, J. Wagenstaller3, C. Daumer-Haas3 (1,3München, D, 2Jena, D)
P 010	Spezifisch atypisch? Die Preserved Speech Variant des Rett Syndroms P.B. Marschik1, A. Oberle2, G. Vogrinec1, F. Laccone3, C. Einspieler1 (1Graz, A, 2Stuttgart, D, 3Wien, D)
P 011	Schwere generalisierte Neuropathie bei einem 18-jährigen Patienten mit hereditärer sensomotorischer Neuropathie (HMSN) Typ 1 im Rahmen einer Behandlung mit Vincristin bei akuter lymphatischer Leukämie E. Johann to Settel1, N. Siegler2, G. Fleischhack2 (1Meerbusch, D, 2Bonn, D)
P 012	Akzessorische Mamille als wegweisendes Symptom bei der Diagnose eines Mowat-Wilson Syndroms S. Leiz1, C. Kraus2, J. Peters1, C. Daumer-Haas3 (1,3München, D, 2Erlangen, D)
P 013	Extremer Erregungszustand als führendes Symptom einer hemiplegischen Migräne mit ATP1A2-Mutation V. Haug1, R. Korinthenberg1, H. Omran1, J. Kirschner1 (1Freiburg, D)
P 014	Hennekam-Syndrom mit ungewöhnlichen MRT-Veränderungen und symptomatischer Epilepsie C. Makowski1, M. Hempel2, M. Steinborn3, S. Burdach1 (1,2,3München, D)
P 015	Mikrodeletion 4p16.3 einschließlich der für das Wolf-Hirschhorn-Syndrom kritischen Region - Ein Fallbericht K.S. Brocke1, K. Hackmann2, S. Tinschert2, K. Prokop1, C. Ikonomidou1, N. Tyshchenko2 (1,2Dresden, D)

Vorsitz: Edda Haberlandt (Innsbruck, A)

P 016	CDKL5 - Mutation bei neonatal beginnender Epilepsie A. Panzer1, K. Deuschle1, C. Schell-Apacik2, P. Burfeind3, N. Esser1, A. v. Moers1 (1,2Berlin, D, 3Göttingen, D)
P 017	Begrenztes Ansprechen der Vagusnervstimulatortherapie bei Zwillingen mit Double Cortex Syndrom I. Munk1, H.-J. Merkel1, S. König1 (1Ludwigshafen, D)
P 018	Die Entwicklung der Hirndurchblutung in den ersten drei Lebensjahren: Langzeitstudie zur Messung der Gesamthirndurchblutung bei zwei gesunden Kindern M. Kehrer1, M. Schöning1 (1Tübingen, D)
P 019	Intrakranielle Verkalkungen bei einem Neugeborenen – Nicht immer eine konnatale Infektion C. von Stülpnagel1, A. Gehrmann1, R. Roos2 (1,2München, D)
P 020	Die Multiple Epiphysäre Dysplasie als Differentialdiagnose zur L-Dopa-responsiven Dystonie T. Opladen1, U. Moog2, G.F. Hoffmann1 (1,2Heidelberg, D)
P 021	Polyneuropathie und Hepatopathie als infantile Manifestation eines POLG1-Gen-Defekts M. Alber1, A. Bevot1, M. Stötter1, R. Horvath2, I. Krägeloh-Mann1 (1Tübingen, D, 2München, D)
P 022	Eine neue ACTA- 1 Mutation bei einem Kind mit Nemaline Myopathie und reduzierter Aktivität der sauren Alpha-Glukosidase O. Schwartz1, J. Denecke2, B. Fiedler1, K. Keyvani3, W. Kress4, G. Kurlemann1 (1,3Münster, D, 2Rostock, D, 4Würzburg, D)

Vorsitz: Hans Hartmann (Hannover, D)

P 023	Wernicke Enzephalopathie im Kindesalter U. Tacke1, A. Gerecke2, M. Uhl3, R. Korinthenberg1 (1,2,3Freiburg, D)
P 024	Screeningverfahren zur Analyse der pyridoxinabhängigen Epilepsie (PDE) mittels Tandem Massen Spectrometrie (HPLC-MS/MS) H. Korall1 (1Reutlingen, D)
P 025	Manifestation und Diagnose der NPC-Erkrankung in Deutschland E. Mengel1, S. Koch2, A. Das3, F. Ebinger4, R. Hartung1, C. Korenke5, T. Marquardt6, F. Rutsch6, K. Tsiakas7, K. Harzer8 (1Mainz, D, 2Berlin, D, 3Hannover, D, 4Heidelberg, D, 5Oldenburg, D, 6Münster, D, 7Hamburg, D, 8Tübingen, D)
P 026	Zentralnervöse und spinale Veränderungen trotz Enzymersatztherapie beim M. Scheie S. Illsinger1, T. Lücke1, H. Hartmann1, F. Donnerstag2, A.M. Das1 (1,2Hannover, D)
P 027	Homocystein als wichtiger diagnostischer Marker von Remethylierungsdefekten - Ein Fallbericht M. Brunner-Krainz1, E. Achatz2, G. Wendelin3, W. Erwa4, B. Fowler5, B. Plecko6 (1,3,4,6Graz, A, 2Klagenfurt, A, 5Basel, CH)
P 028	Behandlung des gastro-ösophagealen Refluxes durch Gastrostomie und Fundoplicatio bei Patienten mit infantiler Verlaufsform eines Morbus Pompe A. Hahn1, B. Neubauer1, A. Hecker2, M. Hirschburger2, R. Motz3, C. Haase4, T. Marquardt5 (1,2Gießen, D, 3Oldenburg, D, 4Jena, D, 5Münster, D)
P 029	GM1 Gangliosidose und Mb. Morquio Typ B: Expression von missense Mutationen des katalytischen Zentrums der sauren ß-Galaktosidase D. Hofer1, K. Paul1, K. Fantur1, M. Beck2, J. Ledvinova3, H. Michelakakis4, B. Plecko5, E. Paschke1 (1,5Graz, A, 2Mainz, D, 3Prag, CZ, 4Athen, GR)
P 030	Plötzlicher Herztod bei Glutaracidurie Typ II - Ein Fallbericht U. Albrecht1, C. Sergi2, E. Steichen-Gersdorf1, T. Gotwald3, D. Kotzot4, C. Vianey-Saban5, E. Haberlandt1, D. Karall1, S. Scholl-Bürgi1 (1,2,3,4Innsbruck, A, 5Lyon, F)

Vorsitz: Peter Huppke (Göttingen, D)

P 031	Rückstau des lysosomalen CLN5 Proteins im endoplasmatischen Retikulum als Ursache neuronaler Ceroid-Lipofuszinose in Patienten asiatischer Abstammung A.-H. Lebrun1, S. Storch1, A. Kyttällä2, S.E. Mole3, A. Kohlschütter1, B. Kruse1, K. Ullrich1, T. Braulke1, A. Schulz1 (1Hamburg, D, 2Helsinki, FIN, 3London, UK)
P 032	Hydrocephalus als ein seltenes Symptom bei einem Patienten mit Multipler Sulfatase Defizienz L. Schlotawa1, P. Huppke1, H.C. Ludwig2, R. Steinfeld1, J. Klepper3, J. Gärtner1 (1,2Göttingen, D, 3Aschaffenburg, D)
P 033	Kleinkind mit enzymsubstituiertem M. Pompe: Bei fast normaler motorischer Entwicklung deutliche sprachliche und kognitive Entwicklungsbeeinträchtigung A. Klein1, M. Rohrbach2, I. Scheer3, C. Balmer4, M. Baumgartner2, E. Boltshauser5 (1,2,3,4,5Zürich, CH)
P 034	Schwere dilatative Kardiomyopathie bei Mucopolysacharidose Typ 1 (Hurler-Typ) S. Eichholz1, N. Lorenz1, J. Kreuder2, T. Logeswaran2, D. Schranz2, M. Kabus1 (1Dresden, D, 2Giessen, D)
P 035	Klinischer Verlauf zweier Geschwister mit Metachromatischer Leukodystrophie (MLD) mit und ohne Stammzelltransplantation (SCT) C. Kehrer1, K. Opherk2, I. Müller2, M. Wilke1, I. Krägeloh-Mann1 (1,2Tübingen, D)
P 036	Beginn einer Cu2+-Histidintherapie im Kleinkindalter - Therapieoption bei mildem Verlauf eines Menkes-Syndroms S. Böhmer1, U. Vester2, B. Schweiger3, J. Schaper4, U. Schara1 (1,2,3Essen, D, 4Düsseldorf, D)
P 037	Fallbericht: Rasch progrediente, schwere Enzephalopathie durch nutritiven Vitamin B-12 Mangel infolge einer unentdeckten mütterlichen perniziösen Anämie M. von Rhein1, P. Habermehl2, E. Mengel3, M. Knuf1 (1,2,3Mainz, D)
P 038	Entwicklung einer Epilepsie bei Vitamin B12-Mangel und dessen Substitution im Säuglings- und Kleinkindesalter B.J. Fiedler1, O. Schwartz1, C. Abels1, G. Kurlemann1 (1Münster, D)

Vorsitz: Markus Weissert (St. Gallen, CH)

P 039	Neurozystizerkose bei einem 10-jährigen Jungen in Deutschland K. Haas-Lude1, M. Alber1, M. Lettau2, I. Krägeloh-Mann1 (1,2Tübingen, D)
P 040	Ungewöhnliche Manifestationen einer Neuroborreliose im Kindesalter M. Baumann1, R. Birnbacher2, J. Koch3, R. Strobl4, K. Rostasy1 (1Innsbruck, A, 2Villach, A, 3Salzburg, A, 4Lienz, A)
P 041	Bannwarth Syndrom - Eine seltene aber wichtige Manifestation der Neuroborreliose im Kindesalter S. Bigi1, C. Aebi2, M. Steinlin1 (1,2Bern, CH)
P 042	Citrobacter koseri Meningitis - Eine seltene und schwere Erkrankung im Neugeborenenalter. Ein Fallbericht O. Maier1, G. Jäger2, P. Waibel3, M. Weissert1 (1,2,3St. Gallen, CH)
P 043	Neonatale Encephalitis durch Parechoviren mit ausgeprägten Marklagerveränderungen - Fallbericht und Vergleich mit bisher publizierten Fällen T. Scheffner1, T. Muckenhaupt1, T. Dütting2, C. Drosten3, F.K. Trefz1 (1,2Reutlingen, D, 3Bonn, D)
P 044	Postinfektiöse autoimmun-vermittelte Encephalitis oder Reaktivierung einer Herpes-Encephalitis? K. Prokop1, M. Smitka1, M. von der Hagen1, G. Hahn2, H. Ikonomidou1 (1,2Dresden, D)
P 045	Enzephalitis im Kindes und Jugendalter: Eine prospektive Evaluation über einen Zeitraum von 20 Jahren in der Intensivstation S. Rödl1, I. Marschitz1, M. Brunner-Kainz1, E. Sorantin2, U. Gruber-Sedlmayr1, G. Zobel3 (1,2,3Graz, A)

Vorsitz: Hans-Jürgen Christen (Hannover, D)

P 046	Hashimoto-Enzephalopathie mit „stroke-like episodes” und Optikusneuritis bei einer 19-jährigen Patientin D. Sengupta1, A. Bertsche1, T. Bast1, D. Vater1, F. Ebinger1 (1Heidelberg, D)
P 047	Ist eine isolierte Neuritis N. optici im Kindesalter ein Prädiktor für eine Multiple Sklerose im Erwachsenenalter? C. Elpers1, N. Stupp2, U. Grenzebach2, T. Niederstadt3, T. Allkemper3, B. Fiedler1, O. Schwartz1, A. Taeuber1, G. Kurlemann1 (1,2,3Münster, D)
P 048	Anti-N-methyl-D-aspartat (NMDA) Rezeptor Enzephalitis eines 12 Jahre alten Mädchens: Typische Symptome führen zur Diagnose dieser behandelbaren Erkrankung M. Schimmel1, C.G. Bien2, A. Vincent3, W. Schenk1, U. Walden1, J. Penzien1 (1Augsburg, D, 2Bonn, D, 3Oxford, UK)
P 049	Reversibles Posteriores Leukoenzephalopathiesyndrom K. Schlachter1, B. Ausserer2 (1Bregenz, A, 2Dornbirn, A)
P 050	Komplizierter Fieberkrampf - Initiales Symptom einer Rasmussenenzephalitis M. Brunner-Krainz1, A. Pilhatsch2, G. Wendelin3, H.G. Eder4, M. Feichtinger5, B. Plecko1 (1,2,3,4,5Graz, A)
P 051	Miller Fisher Syndrom und Guillain Barré Syndrom mit Ophthalmoplegie: Überlappende Phänotypen S. Syrbe1, M.K. Bernhard1, M. Schulz1, W. Pernice2, A. Merkenschlager1 (1Leipzig, D, 2Torgau, D)
P 052	Acute Disseminated Encephalomyelitis Review bei acht pädiatrischen Patienten S.G. Frey1, P. Weber1, A.N. Datta1 (1Basel, CH)

Vorsitz: Gaby Wohlrab (Zürich, CH)

P 053	Epilepsiechirurgie bei schwer therapierbarer Epilepsie im frühen Kindesalter - Eine prospektive Studie G. Gröppel1, A. Dressler1, M. Freilinger1, H. Mayer1, G. Pahs1, B. Porsche1, E. Reiter1, L. Urak1, T. Czech2, J. Hainfellner3, D. Prayer4, M. Feucht1 (1,2,3,4Wien, A)
P 054	Oxcarbazepin beschleunigt die Steroidelimination durch Cytochrom P450 3A4 Induktion W. Högler1, S. Wudy2, G. Luef3, M. Hartmann2, M. Rauchenzauner4 (1Birmingham, UK, 2Giessen, D, 3,4Innsbruck, A)
P 055	Rufinamid bei 18 Patienten mit Lennox-Gastaut-Syndrom – Dokumentation mit dem elektronischen Patiententagebuch Epivista C. Reutlinger1, J.A. Baudhuin2, C. Dreiwes2, U. Stephani1, R. Boor2 (1Kiel, D, 2Schwentinental/Raisdorf, D)
P 056	Erste Erfahrungen in der Anwendung eines (modifizierten) UKISS (United Kingdom Infantile Spasms Study) Protokolls bei der Behandlung des West Syndroms J. Koch1, C. Rauscher1 (1Salzburg, A)
P 057	IV Levetiracetam in Behandlung eines refraktären komplex-partiellen status pilepticus H.O. Nomayo1 (1Weiden, D)
P 058	Screening auf 15q13.3 Mikrodeletionen in Patienten mit benigner Rolandoepilepsie und verwandten Syndromen T. Obermeier1, I. Helbig1, S. von Spiczak1, R. Boor2, Y. Weber3, H. Lerche3, B. Neubauer4, A. Franke5, S. Schreiber5, U. Stephani1, H. Muhle1 (1,5Kiel, D, 2Raisdorf, D, 3Ulm, D, 4Giessen, D)
P 059	Toxische Effekte akzidenteller Ingestion von Lamotrigin im Kindesalter S. Syrbe1, M. Landgraf1, M.K. Bernhard1, A. Merkenschlager1 (1Leipzig, D)
P 060	Krampfanfälle nach akzidenteller Dimenhydrinat-Überdosierung M.K. Bernhard1, H. Uhlig2, U. Mütze1, S. Syrbe1, U. Miehe1, A. Merkenschlager1 (1Leipzig, D)
P 061	Therapieresistente Anfälle bei maligner Osteopetrose durch homozygote ClCN7 Mutation: lysosomale Aspekte O. Rittinger1, U. Kornak2 (1Salzburg, A, 2Berlin, D)

Vorsitz: Joachim Pietz (Heidelberg, D)

P 062	Wertigkeit der EEG-Untersuchung nach leichtem Schädelhirntrauma (SHT) im Kindesalter I. Oster1, S. Meyer2, M.G. Shamdeen2, L. Gortner3 (1,2,3Homburg, D)
P 063	Kopfschmerztherapie mit TENS (Transkutane Elektrische Nervenstimulation) bei Kindern und Jugendlichen – Eine Verlaufsstudie der Universitätskinderklinik Leipzig M.K. Bernhard1, M. Himpel1, M. Landgraf1, S. Syrbe1, A. Merkenschlager1 (1Leipzig, D)
P 064	Ophthalmoplegische Migräne (OM) mit frühzeitiger, rezidivierender Okulomotorius-Parese des linken Auges bei einem 6 Jahre alten Jungen S. Grønborg1, P. Huppke1, P. Schramm2, J. Gärtner1, K. Brockmann1 (1,2Göttingen, D)
P 065	Verringert navigierte transkranielle Magnetstimulation (TMS) die Variabilität der MEP-Amplitude und erhöht sie die Reproduzierbarkeit? N.H. Jung1, N. Kuhnke1, D. Hauschke2, S. Stolle1, I. Delvendahl1, V. Mall1 (1,2Freiburg, D)
P 066	Pontine tegmental cap dysplasia: Zwei zusätzliche Fälle A. Poretti1, C. Rauscher2, T. Neuhann3, R. Forstner4, G. Hahn5, J. Koch2, S. Tinschert3, E. Boltshauser1 (1Zürich, CH, 2Salzburg, A, 3,5Dresden, D, 4Salzburg, A)
P 067	Leben mit nur einer Kleinhirnhälfte: Outcome von Kindern mit einer schweren einseitigen Kleinhirnhypoplasie A. Poretti1, C. Limperopoulos2, N.I. Wolf3, E. Roulet-Perez4, C. Rauscher5, D. Prayer6, A. Müller7, M. Weissert8, U. Kotzaeridou9, A.J. du Plessis10, T.A. Huisman11, E. Boltshauser12 (1,12Zürich, CH, 2Montreal, CDN, 3Heidelberg, D, 4Lausanne, CH, 5Salzburg, A, 6Vienna, A, 7Münsterlingen, CH, 8St. Gallen, CH, 9Heidelberg, D, 10Boston, USA, 11Baltimore, USA)
P 068	Stellenwert der Kernspindiagnostik und Morphometrie des Balkens bei Kindern mit isolierten kognitiven Störungen I. Sanchez-Albisua1, A. Merten1, H. Mayrhofer1, W. Grodd2, I. Krägeloh-Mann1 (1,2Tübingen, D)
P 069	MRT der Skelett-Muskulatur in der Differentialdiagnostik der Dystroglykanopathie - Verläufe von zwei Patienten mit Muskeldystrophie vom Gliedergürteltyp (LGMD) Typ 2I und Typ 2L M. Smitka1, G. Hahn2, D.J. Morris-Rosendahl3, C. Ikonomidou1, M. von der Hagen1 (1,2Dresden, D, 3Freiburg, D)

Vorsitz: Ingo Borggräfe (München, D)

P 070	Korrelation der Dosierung von Botulinumtoxin und GMFCS-Level bei Kindern mit bilateral spastischer Cerebralparese - Eine explorative Kohortenstudie S.A. Schröder1, S. Berweck1, K. Huß1, I. Borggraefe1, F. Heinen1 (1München, D)
P 071	Sicherheit der Behandlung mit Botulinumtoxin bei Kindern mit bilateral spastischer Cerebralparese in Abhängigkeit des GMFCS Levels S. Berweck1, S.A. Schröder1, K. Huß1, I. Borggraefe1, F. Heinen1 (1München, D)
P 072	Behandlung der spastischen Cerebralparese: Einsatz von komplex proteinfreiem Botulinumtoxin A (Xeomin) bei Kindern A. Sprinz1, M. Dercks2, J. Weglage2, A. Nagel1 (1,2Drensteinfurt, D)
P 073	Veränderungen des Gangbildes nach multimodaler Behandlung der infantilen Cerebralparese (CP) mit Physiotherapie, Botulinumtoxin und Lokomat-Training: Ein Fallbeispiel A. Sprinz1, A. Nagel1 (1Drensteinfurt, D)
P 074	Fokale Dystonie der dominanten Hand bei einer 13-Jährigen: erfolgreiche Behandlung des Schreibkrampfes mit Botulinumtoxin A (Xeomin) A. Sprinz1, A. Nagel1, M. Dercks2, M. Illerhaus2, J. Weglage2 (1,2Drensteinfurt, D)
P 075	Die Hüftentwicklung bei Kindern mit Cerebralparese und Adduktorenspasmus unter der Therapie mit Botulinum Toxin A: 2-Jahres follow-up N.H. Jung1, F. Heinen2, A. Reissig3, B. Westhoff4, S. Berweck2, V. Mall1 (1Freiburg, D, 2München, D, 3Ettlingen, D, 4Düsseldorf, D)
P 076	ITB-Pumpentherapie beendet pseudoepileptische spinale Spasmen, bei einer jugendlichen Patientin mit schwerer, spastisch-dystoner, tetraplegischer CP und cervikaler Dystonie H.O. Nomayo1, J. Hahn2 (1Weiden i. d. OPf., D)
P 077	Interventionell-neuropädiatrisches Behandlungsspektrum mit komplexproteinfreiem Botulinum Neurotoxin Typ A: Wirksame und sichere Anwendung - Drei exemplarische Fälle K. Huß1, S. Berweck1, A.S. Schröder1, V. Mall2, I. Borggräfe1, F. Heinen1 (1München, D, 2Freiburg, D)

Vorsitz: Martin Staudt (Vogtareuth, D)

P 078	Hemiplegische Migräne mit Kleinhirnatrophie: Ein zweiter pädiatrischer Fallbericht F. Zeiner1, S. Lütjen1, H. Holthausen1, M. Staudt1 (1Vogtareuth, D)
P 079	Fallvorstellung - Vollständige Rekonvaleszenz nach Erkrankung an akutem hämolytisch urämischen Syndrom (HUS) mit Basalganglienbeteiligung und klinisch ausgeprägter Dystonie K.-S. Kim1, U. Kotzaeridou2, A. Seitz3, C.P. Schmitt4, N. Wolf1, J. Pietz1 (1,2,3,4Heidelberg, D)
P 080	Ergebnisse der neuroendoskopischen Therapie des komplexen Hydrozephalus C. Gudegast1, C. Niesytto1, M.J. Fritsch2, H.W.S. Schröder2, C. Weigel3, R.-D. Stenger1 (1,2,3Greifswald, D)
P 081	Einblicke in die Regulation des Essverhaltens: fMRI, periphere Physiologie und Multikanal-EEG bei Kindern und Jugendlichen mit Adipositas N. Utzig1, S. Davids1, K. Thoms1, M. Jagdhuhn1, H. Hirschfeld1, M. Domin2, A. Hamm3, M. Lotze2, H. Lauffer1 (1,2,3Greifswald, D)
P 082	Meningiome im Kindes- und Jugendalter - Multizentrische Querschnittuntersuchung von 42 Patienten H.L. Müller1, S. Schröder1, U. Gebhardt1, I. Zwiener2, A. Faldum2, M. Warmuth-Metz3, T. Pietsch4, R. Kolb1, C. Wiegand5, N. Sörensen5, für die Studienkommissionen KRANIOPHARYNGEOM 2000 / 2007 und HIT-Endo (1,5Oldenburg, D, 2Mainz, D, 3Würzburg, D, 4Bonn, D)
P 083	Tumorinduzierte Hemichorea T. Geis1, S. Schilling1 (1Regensburg, D)
P 084	Peripheres Alpha-Melanozyten-Stimulierendes-Hormon (-MSH) bei adipösen Kindern und Patienten mit Kraniopharyngeom H.L. Müller1, U. Gebhardt1, T. Reinehr2, P.J. Enrion3, M.A. Cowley3, C.L. Roth4, für die Studienkommissionen KRANIOPHARYNGEOM 2000 / 2007 (1Oldenburg, D, 2Witten/Herdecke, D, 3Oregon, USA, 4Seattle, USA)
P 085	Neue Therapiestrategien für Kinder und Jugendliche mit Kraniopharyngeom - Aktueller Zwischenstand der multizentrischen, randomisierten Studie KRANIOPHARYNGEOM 2007 nach 12 Monaten Rekrutierung U. Gebhardt1, S. Schröder1, F. Pohl2, R.-D. Kortmann3, I. Zwiener4, A. Faldum4, M. Warmuth-Metz5, T. Pietsch6, G. Calaminus7, R. Kolb1, C. Wiegand8, N. Sörensen8, H.L. Müller1 (1,8Oldenburg, D, 2Regensburg, D, 3Leipzig, D, 4Mainz, D, 5Würzburg, D, 6Bonn, D, 7Münster, D)

Vorsitz: Ute Maurer-Fellbaum (Graz, A)

P 086	Mitbewegungen bei 5 bis 10 Jahre alten Kindern J. Pansy1, P.B. Marschik1, C. Einspieler1 (1Graz, A)
P 087	Gibt es eine Beziehung zwischen Touwen’s neurologischer Untersuchung und der Zürcher Neuromotorik? E.M. Rapp1, P.B. Marschik2, J. Pansy2, C. Einspieler2 (1Villingen-Schwenningen, D, 2Graz, A)
P 088	Beurteilung der Spontanmotorik bei einem Kind mit Peters Anomalie J. Pansy1, C. Einspieler1 (1Graz, A)
P 089	Selbstregulatorische Fähigkeiten bei Frühgeborenen - Erste Ergebnisse zu einer Testbatterie zur Untersuchung der „Effortful Control“ G. Reuner1, B. Voigt1, S. Pauen2, J. Pietz1 (1,2Heidelberg, D)
P 090	Modulation vasoaktiver und cytotropher Faktoren im unreifen Gehirn der Maus durch pharmakologische Stabilisation Hypoxie- induzierbarer Transkriptionsfaktoren (HIFs) C. Schneider1, G. Krischke1, G. Walkinshaw2, M. Arend2, W. Rascher1, R. Trollmann1 (1Erlangen, D, 2South San Francisco, USA)
P 091	Kombination von früher endotrachealer Surfactant-Gabe und nasalem kontinuierlichem positiven Atemwegsdruck (nCPAP): 15-32-Monats-Outcome von Frühgeborenen mit extrem niedrigem Geburtsgewicht (ELBW) L. Hoffmann1, A. Kribs1, G. Jopp-Petzinna1 (1Köln, D)
P 092	Entwicklungsneurologische Nachuntersuchung von Schulkindern nach konnataler Nierenerkrankung und konsekutiver chronischer Niereninsuffizienz N. Hawellek1, H. Hartmann1, L. Hoy2, M. Wedekin1, T. Lücke1, A.M. Das1, S. Illsinger1, J.H.H. Ehrich1, L. Pape1 (1Hannover, D)
P 093	Computerbasierte dreidimensionale Bewegungserfassung der Spontanmotorik von Säuglingen zur Frühdiagnose der infantilen Cerebralparese (ICP): Ergebnisse einer Pilotstudie K.-S. Kim1, K. Wochner1, D. Karch2, H. Philippi3, M. Hadders-Algra4, H. Dickhaus2, J. Pietz1 (1,2Heidelberg, D, 3Frankfurt am Main, D, 4Groningen, NL)

Vorsitz: Ulrike Schara (Essen, D)

P 094	Langzeit-Antikoagulation bei einem Neugeborenen mit Sinusvenenthrombose und zerebralem Insult. Fallbericht und Literatur-Überblick M. von Rhein1, P. Habermehl2, K. Schlee-Böckh3, M. Knuf3 (1,2,3Mainz, D)
P 095	Akute Arteria basilaris Thrombose im Kindesalter: Ein therapeutisches Dilemma S. Juenemann1, B. Knecht1, J. Greiner2, M. Weissert3 (1Affoltern am Albis, CH, 2,3St. Gallen, CH)
P 096	Therapie der Sinusvenenthrombose im Kindesalter - Ein standardisiertes Therapieprotokoll - Aufruf zur Mitarbeit! S. Bigi1, E. Wehrli1, M. Steinlin1 (1Bern, CH)
P 097	Fraktionierte stereotaktische Radiotherapie einer großen arteriovenösen Malformation (AVM) - Ein Fallbericht I. Lorenz1, N. Gratzki1, D. Wenzel1, A. Fahrig2, O. Ganslandt3, R. Trollmann1 (1,2,3Erlangen, D)
P 098	Schnelles Erwachen nach 5 Monaten apallischem Syndrom S. Herbertz1, M. Kudernatsch2, K. Lehner3, G. Kluger1 (1,2,3Vogtareuth, D)
P 099	Chronisches Erschöpfungs- und Schmerzsyndrom durch persistierende Wolfsmilch-Kaktus-Intoxikation bei einer 12jährigen Patientin M.K. Bernhard1, S. Syrbe1, M. Landgraf1, A. Merkenschlager1 (1Leipzig, D)
P 100	Akute motorische und sensorische axonale Neuropathie (AMSAN) bei einem 7- jährigen Patienten – Ein Fallbericht U. Kotzaeridou1, D. Vater1, F. Ebinger1, J. Pietz1 (1Heidelberg, D)
P 101	KCNQ-Kaliumkanäle sind wichtige Regulatoren der neuronalen Netzwerkaktivität in neugeborenen Mäusen A. Neu1, Q. Le2, I. Hanganu2, D. Isbrandt2 (1,2Hamburg, D)
P 102	Dystone Bewegungen bei Tonusregulationsstörung - Erfolgreiche Behandlung mit Methylphenidat T. Becher1, S. Weise1 (1Düsseldorf, D)