Wissenschaftliches Programm
Donnerstag, 23. April 2009
| 8.30 – 12.00 h | Vorstandssitzung im Blauen Salon im congress|graz | |
| Stefaniensaal | ||
| 9.00 – 11.15 h | Workshops | |
| 9.00 – 10.00 h | Workshop: Liquordiagnostik bei entzündlichen ZNS Erkrankungen Vorsitz: Martin Häusler (Aachen, D) |
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| 10.15 – 11.15 h | Workshop: Diagnostik von Neurotransmitterstörungen Vorsitz: Sylvia Stöckler (Vancouver, CAN) |
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| Kammermusiksaal | ||
| 9.00 – 11.15 h | Update Myopathien Vorsitz: Ulrike Schara (Essen, D) / Günther Bernert (Wien, A) |
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| Saal Steiermark | ||
| 9.00 – 11.15 h | Videosession – Fallbeispiele Vorsitz: Hans-Jürgen Christen (Hannover, D) / Ulrich Stephani (Kiel, D) |
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| 9.00 - 9.15 h | V 1 | Tiefe Hirnstimulation bei einem 9-jährigen Burschen mit
DYT1-positiver Dystonie M. Freilinger1, R. Seidl1, F. Alesch2 (1,2Wien, A) |
| 9.15 - 9.30 h | V 2 | Ataxie mit okulomotorischer Apraxie 1 (AOA1) in einer
konsanguinen Familie aus Pakistan A. Della Marina1, D. Timmann-Braun2, C. Möller-Hartmann3, L. Arning4, U. Schara1 (1,2,3Essen, D, 4Bochum, D) |
| 9.30 - 9.45 h | V 3 | GLUT1-Mangel bei einem Patienten mit einer Bewegungsstörung A. Bertsche1, R. Santer2, D. Vater1, F. Ebinger1, D. Rating1, N. Wolf3 (1Heidelberg, D, 2Hamburg, D, 3Amsterdam, NL) |
| 9.45 - 10.00 h | V 4 | Autosomal dominanter essentieller Kinnmyoklonus G. Kurlemann1, O. Schwartz2, C. Abels2, B. Fiedler2 (1,2Münster, D) |
| 10.00 - 10.15 h | V 5 | Vermeintliches neonatales Entzugssyndrom als Ausdruck einer
pyridoxinabhängigen epileptischen Enzephalopathie (PDE) -
eine Kasuistik mit Videodokumentation J.W. Richter1, S. Kim1, K. Paul2, E. Paschke2, B. Plecko3, E. Kattner1, H.J. Christen4 (1,4Hannover, D, 2,3Graz, A) |
| 10.15 - 10.30 h | V 6 | Sandifer-Syndrom-Semiologie. Ungewöhnliche Fallvorstellung und Review der Literatur T. Becher1, S. Weise1 (1Düsseldorf, D) |
| 10.30 - 10.45 h | V 7 | Rett Syndrom: Genotyp-Phänotyp Beziehung und Prä-Regression C. Einspieler1, P.B. Marschik1, A.M. Kerr2, A. Oberle3, H.F.R. Prechtl1 (1Graz, A, 2Glasgow, UK, 3Stuttgart, D) |
| 10.45 - 11.00 h | V 8 | Zirkadianes Schielen (Cyclic Esotropia) - Eine seltene
Differentialdiagnose eines nicht paretischen Schielens im
Kindesalter K. Reinhardt1, S. Naxer2, D. Weise1, J. Gärtner1, M. Schittkowski2 (1,2Göttingen, D) |
| 11.00 - 11.15 h | V 9 | Opsoklonus-Myoklonus-Syndrom U. Gruber-Sedlmayr1, T. Freidl1, H. Lackner2, A. Moser2, W. Schwinger2, B. Plecko1 (1,2Graz, A) |
| 11.30 – 12.30 h | Lunchsymposien | |
| Stefaniensaal | ||
| 11.30 – 12.30 h | Ketogene Diät im Säuglings- und Kindesalter Vorsitz: Jörg Klepper (Aschaffenburg, D) SHS Gesellschaft für klinische Ernährung mbH |
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| SV 1 | Ketogene Diät 2009 - Einleitung und neue Entwicklungen J. Klepper (Aschaffenburg, D) |
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| SV 2 | Ketogenic diet 2009 - novel ketogenic diets in infants,
adults and beyond E. Vining (Baltimore, USA) |
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| SV 3 | Ketogene Formulamilch 3:1 und 4:1, ein Erfahrungsbericht
der Universitätskinderklinik Wien A. Dressler (Wien, A) |
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| Kammermusiksaal | ||
| 11.30 – 12.30 h | Neue Techniken in der Abklärung von Dysmorphiesyndromen Vorsitz: Michael Speicher (Graz, A); NN |
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| SV 4 | Roche NimbleGen Arrays zur hochauflösenden Array-CGH-Analyse H. Fiegler (West Sussex, UK) |
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| SV 5 | Einsatz der Array-CGH zur Abklärung unbekannter klinischer Syndrome M. Speicher (Graz, A) |
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| Saal Steiermark | ||
| 11.30 – 12.30 h | Diagnose Morbus Niemann-Pick – eine Herausforderung für den Neuropädiater Vorsitz: A.M. Das (Hannover, D) / Christoph Korenke (Oldenburg, D) Actelion Pharmaceuticals Deutschland GmbH |
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| SV 6 | Einführung: Neue Wege in der Therapie des M. Niemann-Pick Typ C A.M. Das (Hannover, D) |
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| SV 7 | Pathology and Diagnostics of Niemann-Pick Typ C M.T. Vanier (Lyon, F) |
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| SV 8 | Besonderheiten in der Therapie der Patienten mit Morbus
Niemann-Pick Typ C: Vorstellung des Konsensus Protokolls E. Mengel (Mainz, D) |
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| SV 9 | Worauf muss der Neuropädiater b. Morbus Niemann-Pick Typ C achten:
Epilepsie, Kataplexie und andere neurologische Manifestationen Ch. Korenke (Oldenburg, D) |
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| Stefaniensaal | ||
| 13.00 – 14.00 h | Eröffnung der Tagung mit musikalischer Umrahmung Josef Smolle, Rektor der Medizinischen Universität Graz Verleihung des Desitin Jungforscherpreis 2009 Vortrag der Preisträgerin: EEG-fMRT Untersuchungen zu
generalisierter spikewave Aktivität bei Kindern mit Epilepsie |
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| 14.00 – 16.00 h | 1. Plenarsitzung: Blut-Hirn-Schranke Vorsitz: Ingeborg Krägeloh-Mann (Tübingen, D) / Florian Heinen (München, D) |
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| 14.00 – 14.30 h | GV 1 | Entwicklung und Funktion der Blut-Hirn-Schranke Britta Engelhardt (Zürich, CH) |
| 14.30 – 15.00 h | GV 2 | Blut-Hirn-Schranken Funktion bei akuten und chronischen entzündlichen
Erkrankungen des Nervensystems Hans Lassmann (Wien, A) |
| 15.00 – 15.30 h | GV 3 | The blood brain barrier in neurodegenerative disorders with a special
focus on neurolipidoses Robin Lachmann (London, UK) |
| 15.30 – 16.00 h | GV 4 | Pharmakokinetische Aspekte der Blut-Hirn-Schranke Claudia Brandt, Wolfgang Löscher (Hannover, D) |
| 16.00 – 16.30 h | Kaffeepause und Besuch der Industrieausstellung | |
| Stefaniensaal | ||
| 16.30 – 18.15 h | Freie Vorträge 1: Epilepsie Vorsitz: Michaela Brunner-Krainz (Graz, A) / Uli Brandl (Jena, D) |
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| 16.30 - 16.45 h | V 10 | Veränderte Gedächtnisprozesse bei Kindern mit Fieberkrämpfen: Untersuchung ereigniskorrelierter Potentiale M.G. Shamdeen1, K.H. Kipp2, C. Krick3, S. Tuglaci1, M. Becker2, K. Gerstner1, S. Meyer1, A. von Gontard4, W. Reith3, L. Gortner1, A. Mecklinger2 (1,3,4Homburg, D, 2Saarbrücken, D) |
| 16.45 - 17.00 h | V 11 | Proinflammatorische Zytokine bei Kindern mit Fieberkrampf E. Haberlandt1, M. Rauchenzauner1, M. Morass1, S. Scholl-Buergi1, K. Rostásy1, D. Karall1 (1Innsbruck, A) |
| 17.00 - 17.15 h | V 12 | Langzeiteffekte auf das sich entwickelnde Gehirn aufgrund einer
kurzzeitigen Veränderung der durch NMDA bzw. GABAA
Rezeptoren vermittelten Neurotransmission A.M. Kaindl1, M. Sifringer2, V.G. Stefovska2, C. Zabel3, J. Klose3, L. Turski4, C. Ikonomidou2 (1Paris, F, 2Dresden, D, 3Berlin, D, 4Weesp, NL) |
| 17.15 - 17.30 h | V 13 | Provokation von Anfällen durch Impfungen bei Kindern mit SCN1A-Mutation B. Tro-Baumann1, J. Lotte1, R. Sassen2, G. Kluger1 (1Vogtareuth, D, 2Bonn, D) |
| 17.30 - 17.45 h | V 14 | Sprachlateralisierung bei Patienten mit fokaler Epilepsie im Kindesalter G. Pahs1, P. Rankin1, J.H. Cross2, G. Northam1, F. Vargha-Khadem1, T. Baldeweg1 (1,2London, UK) |
| 17.45 - 18.00 h | V 15 | Profitieren Kinder mit medikamentös therapierefraktärer Epilepsie und niedrigem IQ ebenso von Epilepsiechirurgie? B. Porsche1, M. Feucht1 (1Wien, A) |
| 18.00 - 18.15 h | V 16 | Anwendung der ketogenen Diät bei therapierefraktärer Epilepsie: Unterschiede zwischen Respondern und Nonrespondern bezüglich Anfallstypen, EEG-Veränderungen und Outcome. A. Dressler1, E. Reithofer1, B. Stöcklin2, F. Benninger3, M. Freilinger1, E. Hauser4, G. Pahs1, E. Reiter-Fink1, R. Seidl1, P. Trimmel-Schwahofer1, L. Urak1, P. Weber2, M. Feucht1 (1,3Wien, A, 2Basel, CH, 4Mödling, A) |
| Kammermusiksaal | ||
| 16.30 – 18.15 h | Freie Vorträge 2: Entzündliche Erkrankungen des ZNS Vorsitz: Kevin Rostasy (Innsbruck, A) / Martin Häusler (Aachen, D) |
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| 16.30 - 16.45 h | V 17 | Epidemiologie der juvenilen Multiplen Sklerose in Österreich B. Bajer-Kornek1, U. Baumhackl2, K. Vass1 (1Wien, A, 2St. Pölten, A) |
| 16.45 - 17.00 h | V 18 | Natalizumab bei 4 Jugendlichen mit Multipler Sklerose P. Huppke1, W. Stark1, C. Zürcher1, B. Huppke1, W. Brück2, J. Gärtner1 (1,2Göttingen, D) |
| 17.00 - 17.15 h | V 19 | Klinischer Langzeitverlauf von Kindern mit einer schweren akuten disseminierten Enzephalomyelitis (ADEM) A. Nagl1, S. Lütjen2, S. Zotter1, A. Blaschek3, C. Korenke4, H. Holthausen2, K. Rostasy1 (1Innsbruck, A, 2Vogtareuth, D, 3München, D, 4Oldenburg, D) |
| 17.15 - 17.30 h | V 20 | Plasmapherese in der Behandlung von neuropädiatrischen Patienten: Erfahrung über 10 Jahre S. Rödl1, I. Marschitz1, C.J. Mache1, U. Gruber-Sedlmayr1, B. Plecko1, G. Zobel1 (1Graz, A) |
| 17.30 - 17.45 h | V 21 | Eine Serie von 34 Patienten mit Rasmussen-Enzephalitis:
Klinischer Verlauf, EEG und MRT-Befunde M. Beckhaus1, F. Woermann2, B. Pohlmann-Eden3 (1,2Bielefeld, D, 3Halifax, CA) |
| 17.45 - 18.00 h | V 22 | Outcome der akuten peripheren Facialisparese beim Kind -
Eine katamnestische Untersuchung bei 84 Patienten F. Drack1, M. Weissert1 (1St.Gallen, CH) |
| 18.00 - 18.15 h | V 23 | Mikrogliale NMDA-Rezeptoren: Neue Erkenntnisse und Hoffnung
auf eine innovative Behandlung exzitotoxischer und
inflammatorischer Hirnschäden A.M. Kaindl1, V. Degos1, S. Peineau2, E. Gouadon3, G. Loron1, A. Lombet3, C. Verney1, J. Mantz1, P. Gressens1 (1Paris, F, 2Bristol, UK and Paris, F, 3Le Plessis-Robinson, F) |
| Saal Steiermark | ||
| 16.30 – 18.15 h | Freie Vorträge 3: Neurometabolische Erkrankungen Vorsitz: Robert Steinfeld (Göttingen, D) / Peter Freisinger (München, D) |
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| 16.30 - 16.45 h | V 24 | Ein neuer Score zur Beurteilung von Veränderungen der weißen
Substanz bei der metachromatischen Leukodystrophie M. Wilke 1, W. Grodd2, C. Kehrer1, I. Krägeloh-Mann1 (1,2Tübingen, D) |
| 16.45 - 17.00 h | V 25 | Cerebrales MRT als wertvolles diagnostisches Kriterium für
Patienten des Zellweger Syndrom Spektrums und mit peroxisomalen ß-Oxidationsdefekten H. Rosewich1, S. Gronborg1, J. Gärtner1 (1Göttingen, D) |
| 17.00 - 17.15 h | V 26 | Diagnostisches Vorgehen bei Verdacht auf Mitochondriopathien -
Ein Update P. Freisinger1, B. Rolinski2, H. Mayr3, H. Prokisch4, U. Ahting2, W. Sperl5 (1,2,4München, D, 3,5Salzburg, A) |
| 17.15 - 17.30 h | V 27 | Bedeutung der funktionellen Untersuchung des mitochondrialen
Energiestoffwechsels am ungefrorenen Gewebe J. Mayr1, J. Koch1, C. Rauscher1, P. Freisinger2, B. Rolinski3, U. Ahting3, W. Sperl1 (1Salzburg, A, 2,3München, D) |
| 17.30 - 17.45 h | V 28 | Kooperative Initiative: Behandlung der NPC-Erkrankung mit Miglustat in Deutschland E. Mengel1, A. Das2, F. Ebinger3, R. Hartung1, S. Koch4, C. Korenke5, T. Marquardt6, F. Rutsch6, K. Tsiakas7 (1Mainz, D, 2Hannover, D, 3Heidelberg, D, 4Berlin, D, 5Oldenburg, D, 6Münster, D, 7Hamburg, D) |
| 17.45 - 18.00 h | V 29 | Iminoanaloga der Galaktose: Inhibitoren der humanen
ß-D-Galaktosidase und pharmakologische Chaperones für die
Therapie der GM1-Gangliosidose K. Fantur1, D. Hofer1, G. Schitter2, T. Wrodnigg2, A. Stütz2, E. Paschke1 (1,2Graz, A) |
| 18.00 - 18.15 h | V 30 | GLUT1-Defekt mit differentem Phänotyp und neuer, pathogener
Mutation C. Rauscher1, H. Scheffer2, M. Kasahara3, J. Klepper4 (1Salzburg, A, 2Nijmegen, NL, 3Tokyo, J, 4Aschaffenburg, D) |
| Ab 19.00 h | Get-together in der Industrieausstellung mit Steirischen Schmankerln und Livemusik der Gruppe Jazzpresso | |
Gesellschaft für Neuropädiatrie
35. Jahrestagung und 6. Fortbildungsakademie - 23.-26. April '09 - Graz
