Wissenschaftliches Programm

Samstag, 25. April 2009

Stefaniensaal
8.30 – 9.45 h Freie Vorträge 4: Bewegungsstörungen
Vorsitz: Volker Mall (Freiburg, D) / Kurt Schlachter (Bregenz, A)
8.30 - 8.45 h V 33 Schweregrad und DYT1 Status beeinflussen den Erfolg der chronisch bilateralen Stimulation des Globus pallidus internus bei Kindern und Jugendlichen mit primär generalisierter Dystonie
I. Borggräfe1, J.H. Mehrkens2, M. Telegravciska1, S. Berweck1,
K. Bötzel3, F. Heinen1 (1,2,3München, D)
8.45 - 9.00 h V 34 Tiefe Hirnstimulation bei Kindern und Jugendlichen mit einer
Dystonie

F. Ebinger1, D. Vater1, T. Boppel1, N. Wolf1, M. Krause2, M. Kloss2, K. Kiening3 (1,2,3Heidelberg, D)
9.00 - 9.15 h V 35 Roboter-gestützte Laufbandtherapie verbessert motorische
Funktionen bei Kindern mit bilateral spastischer Cerebralparese

I. Borggräfe1, M. Klaiber1, S. Berweck1, A. Meyer-Heim2, F. Heinen1
(1München, D, 2Affoltern, CH)
9.15 - 9.30 h V 36 Diffusion-tensor-Bildgebung motorischer transcallosaler Fasern
korreliert mit funktioneller Beeinträchtigung bei Kindern mit
periventrikulärer Leukomalazie

I. Körte1, B. Kirmess2, T. Fuchs2, S. Berweck2, A. Danek3, M. Reiser1, B. Ertl-Wagner1, F. Heinen2
(1,2,3München, D)
9.30 - 9.45 h V 37 Frühe funktionelle Determination des somatosensorischen Kortex
H. Juenger1, B. De Haan2, H.-O. Karnath2, M. Staudt3, I. Krägeloh-Mann1
(1,2Tübingen, D, 3Vogtareuth, D)
9.45 – 10.15 h Kaffeepause und Besuch der Industrieausstellung
Kammermusiksaal
8.30 - 9.45 h Freie Vorträge 5: Neurogenetische Erkrankungen und Varia
Vorsitz: Ursula Gruber-Sedlmayr (Graz, A) / Bernd Neubauer (Gießen, D)
8.30 - 8.45 h V 38 Mutationsanalyse im SCN1A-Gen bei Dravet-Syndrom/GEFS+ - Hohe Detektionsrate, unbefriedigende klinische Prognostik
N. Kohlschmidt1, C.D. Gross1, S. Kuczaty2, R. Sassen2, W. Kunz2
(1,2Bonn, D)
8.45 - 9.00 h V 39 Patienten mit Dravet-Syndrom und SCN1A-Mutation mit eher günstigem Verlauf - Eine Fallübersicht über 6 Patienten
K. Kolzter1, S. Waltz1, J. Lotte2, G. Kluger2
(1Köln, D, 2Vogtareuth, D)
9.00 - 9.15 h V 40 Neuropathologische Befunde bei primärer autosomal rezessiver
Mikrozephalie

G. Stoltenburg-Didinger1, M. Martelli2, A. Zwirner2, A.M. Kaindl3
(1,2Berlin, D, 3Paris, F)
9.15 - 9.30 h V 41 Evaluation von Stepping Stones Triple P - Drei-Jahres-
Zwischenergebnisse der Stepping-Stones-SPZ-Multicenterstudie

A.-K. Schaadt1, S. Hasmann1, O. Hampel1, R. Hasmann1,
F. Petermann2, R. Holl3, German Stepping Stones Study Group
(1Neunkirchen, D, 2Bremen, D, 3Ulm, D)
9.30 - 9.45 h V 42 Quantitative Sensorische Testung (QST) bei Kindern und
Jugendlichen

M. Blankenburg1, H. Boekens1, F. Aksu1, C. Maier2, T. Hechler3,
B. Zernikow3
(1,3Datteln, D, 2Bochum, D)
9.45 – 10.15 h Kaffeepause und Besuch der Industrieausstellung
Saal Steiermark
8.30 – 9.45 h Freie Vorträge 6: ZNS Tumore und Varia
Vorsitz: Regina Trollmann (Erlangen, D) / Rainer Seidl (Wien, A)
8.30 - 8.45 h V 43 Nicht-invasive Bestimmung des Tension-Time-Index und
Respiratorabhängigkeit bei Muskeldystrophie Duchenne

A. Hahn1, B. Neubauer1
(1Gießen, D)
8.45 - 9.00 h V 44 Behandlung der Muskeldystrophie Duchenne mit Cyclosporin A - Eine randomisierte doppelblinde, plazebo-kontrollierte Studie
J. Kirschner1, J. Schessl2, G. Ihorst3, R. Korinthenberg1, Muskeldystrophie Netzwerk MD-NET
(1,3Freiburg, D, 2München, D)
9.00 - 9.15 h V 45 Niedriggradige Gliome bei pädiatrischen NF-1Patienten
P. Hernáiz Driever1, S. Hornstein2, T. Pietsch3, R. Kortmann4,
M. Warmuth-Metz5, A. Emser6, A. Gnekow2, HIT-LGG Studiengruppe
(1Berlin, D, 2Augsburg, D, 3Bonn, D, 4Leipzig, D, 5Würzburg, D, 6Mainz, D)
9.15 - 9.30 h V 46 Selläre/paraselläre Xanthogranulome - Ergebnisse einer
multizentrischen, prospektiven Untersuchung zu diagnostischen
Merkmalen, Therapie und Prognose im Kindes- und Jugendalter

H.L. Müller1, U. Gebhardt1, S. Schröder1, F. Pohl2, R.-D. Kortmann3, I. Zwiener4, A. Faldum4, M. Warmuth-Metz5, T. Pietsch6, G. Calaminus7, R. Kolb1, C. Wiegand8, N. Sörensen8
(1Oldenburg, D, 2Regensburg, D, 3Leipzig, D, 4Mainz, D, 5Würzburg, D, 6Bonn, D, 7Münster, D, 8Oldenburg, D)
9.30 - 9.45 h V 47 Hohes Rezidivrisiko nach Kraniopharyngeom im Kindes- und Jugendalter - Analyse zu Risikofaktoren im Rahmen der multizentrischen, prospektiven Studie KRANIOPHARYNGEOM 2000
U. Gebhardt1, I. Zwiener2, A. Faldum2, S. Schröder1, M. Warmuth-Metz3, R.-D. Kortmann4, T. Pietsch5, R. Kolb1, C. Wiegand6, N. Sörensen6, H.L. Müller1, für Studienkommissionen KRANIOPHARYNGEOM 2000 / 2007
(1,6Oldenburg, D, 2Mainz, D, 3Würzburg, D, 4Leipzig, D, 5Bonn, D)
9.45 – 10.15 h Kaffeepause und Besuch der Industrieausstellung
Stefaniensaal
10.15 – 12.15 h 5. Plenarsitzung: Erkrankungen des Cerebellums
Vorsitz: Eugen Boltshauser (Zürich, CH) / Christian Rauscher (Salzburg, A)
10.15 – 10.45 h GV 17 Die Bedeutung des Kleinhirns für die Entwicklung der kognitiven Funktionen
Maja Steinlin (Bern, CH)
10.45 – 11.15 h GV 18 Cerebelläre Malformationen – ein Update
Eugen Boltshauser (Zürich, CH)
11.15 – 11.45 h GV 19 Pontocerebellar hypoplasia – a genetic fetal disruption and the role of tRNA endonuclease
Peter Barth (Amsterdam, NL)
11.45 – 12.15 h GV 20 Cerebelläre Disruption nach extremer Frühgeburtlichkeit - Morphologie, Risikofaktoren und Auswirkungen auf die Entwicklung
Agnes Messerschmidt (Wien, A)
12.15 – 12.30 h Verabschiedung
Stefaniensaal
Lunchsymposium
12.30 – 13.15 h Multiple Sklerose bei Kindern und Jugendlichen
Vorsitz: Florian Heinen (München, D) / Kevin Rostasy (Innsbruck, A)
Merck Serono
  SV 20 Einführende Fallberichte
A. Blaschek, München, D)
  SV 21 Differenzialdiagnosen
K. Rostasy (Innsbruck, A)
  SV 22 Therapie: die aktuellen Aspekte
B. Bajer-Kornek (Wien, A)

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Gesellschaft für Neuropädiatrie

35. Jahrestagung und 6. Fortbildungsakademie - 23.-26. April '09 - Graz

Paul Klee: Gezeichneter, 1935